ProBio는 바이오로직스와 세포 및 유전자치료제(CGT)의 개발 및 제조 전 과정을 아우르는 글로벌 CDMO입니다. 미국 뉴저지와 중국에 GMP 생산시설을 보유하고 있으며, 바이오텍 및 제약사를 대상으로 의약품 개발 최적화, 시장 출시 기간 단축, 제품 전주기에 걸친 서비스를 제공하고 있습니다. 2017년 10월 이후 미국, 유럽, 아시아태평양 등에서 160건 이상의 IND 승인 획득을 지원한 경험을 바탕으로 글로벌 개발 및 규제 대응 역량을 갖추고 있습니다.

ProBio는 하이브리도마, 단일 B세포 스크리닝, 파지 디스플레이 기반의 항체 발굴 플랫폼을 통해 타깃과 개발 목적에 적합한 항체 후보물질을 발굴합니다. 이후 항체 엔지니어링, 세포주 개발, IND 제출 지원 CMC, GMP 제조까지 연계해 바이오로직스 개발 전 과정을 지원합니다. 세포 및 유전자치료제(CGT) 분야에서는 플라스미드 DNA, mRNA, LVV, AAV를 대상으로 공정 개발 및 특성분석, 분석법 개발 및 밸리데이션, 안정성 시험, 임상 및 상업용 GMP 제조까지 아우르는 원스톱 서비스를 제공합니다.