포르투나 헬릭스는 첨단 유전체 분석을 활용하여 질병 위험을 예측하고 예방적 의료에 기여합니다. 390만 개 이상의 유전 마커를 분석함으로써, 암, 심혈관 및 대사 질환, 신경 질환, 자가면역 질환, 정신 건강, 위장관 및 간 질환, 기타 만성 질환 등 37가지 주요 질환에 대한 개인 맞춤형 위험 평가를 제공합니다. 당사의 프로그램은 질환 위험을 넘어 비만 예측, 일반 건강 지표(General Health Indicators), 신장 예측까지 확장됩니다. 우리는 다유전자 위험 점수(Polygenic Risk Score, PRS)와 검증된 모델을 사용하여 개인이 비만과 같은 질환에 대한 민감도를 이해하도록 돕고, 조기 인사이트를 통해 적극적인 관리와 이후 건강 위험의 감소를 가능하게 합니다. 또한 일반 건강 지표 프로그램은 신체적, 생리적, 생화학적, 인지적 건강에 대한 더 넓은 관점을 제공하여, 복잡한 유전체 정보를 장기적인 건강을 위한 명확하고 접근 가능한 로드맵으로 전환합니다.